分類：投稿 作者：佚名 來源：網絡整理 發布時間：2023-04-11
第一條為加強藥品監督管理，規范藥品的包裝、標簽及說明書，以利于藥品的運輸、貯藏和使用，保證人民用藥安全有效，特制定本規定。
第二條藥品包裝設計、標簽及說明書必須按照國家藥品監督管理局規定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經審批同意的內容。
第三條藥品包裝內不得夾帶任何未經批準的介紹或宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。
第四條凡在中國境內銷售、使用的藥品，其包裝、標簽及說明書所用文字必須以中文為主并使用國家語言文字工作委員會公布的規范化漢字。
第五條藥品的通用名稱必須用中文顯著標示，如同時有商品名稱，則通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1∶2，通用名稱與商品名稱之間應有一定空隙，不得連用。
第六條藥品商品名稱須經國家藥品監督管理局批準后方可在藥品包裝、標簽及說明書上標注。
第七條提供藥品信息的標志及文字說明，字跡應清晰易辨，標示清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現象，并不得用粘貼、剪切的方式進行修改或補充。
第八條藥品的包裝分內包裝與外包裝。
(一) 內包裝系指直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等)。內包裝應能保證藥品在生產、運輸、貯藏及使用過程中的質量藥品包裝盒印刷規定，并便于醫療使用。
藥品內包裝材料、容器(藥包材)的更改藥品包裝盒印刷規定，應根據所選用藥包材的材質，做穩定性試驗，考察藥包材與藥品的相容性。
(二) 外包裝系指內包裝以外的包裝，按由里向外分為中包裝和大包裝。外包裝應根據藥品的特性選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、貯藏、使用過程中的質量。
第九條藥品的標簽分為內包裝標簽與外包裝標簽
。
(一)內包裝標簽與外包裝標簽內容不得超出國家藥品監督管理局批準的藥品說明書所限定的內容；文字表達應與說明書保持一致。
(二)內包裝標簽可根據其尺寸的大小，盡可能包含藥品名稱、適應癥或者功能主治、用法用量、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、生產企業等標示內容，但必須標注藥品名稱、規格及生產批號。
(三)中包裝標簽應注明藥品名稱、主要成分、性狀、適應癥或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌癥、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批準文號、生產企業等內容。
(四)大包裝標簽應注明藥品名稱、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批準文號、生產企業以及使用說明書規定以外的必要內容，包括包裝數量、運輸注意事項或其它標記等。
(五)標簽上有效期具體表述形式應為：有效期至×年×月。
(六)由于尺寸原因，中包裝標簽不能全部注明不良反應、禁忌癥、注意事項的，均應注明“詳見說明書”字樣。
第十條原料藥的包裝參照本規定第八條第(一)項執行，標簽按制劑大包裝標簽規定辦理。
第十一條藥品的每個最小銷售單元的包裝必須按照規定印有或貼有標簽并附有說明書。
第十二條藥品說明書應包含有關藥品的安全性、有效性等基本科學信息。
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